La formule développée de l'acide acrylique est: ses hydrogènes alpha et bêta peuvent être substitués; son groupe carboxyle peut être dérivé de groupes esters (y compris diesters, polyesters), amides, chlorures d'acide, anhydrides d'acide, etc. le nitrile peut également être considéré comme un dérivé carboxylique. Par conséquent, ses dérivés peuvent être beaucoup polymérisés, ce qui est une classe plus importante de monomères oléfiniques.
Le monomère d'acide polyacrylique est l'acide acrylique, qui est principalement produit par l'oxydation catalytique du propylène ou de l'acroléine dans l'industrie. C'est un liquide avec un point de fusion de 12 ° C et un point d'ébullition de 142 ° C. Habituellement, la polymérisation est effectuée dans un état de solution aqueuse.
Son taux de polymérisation dans l'eau est fortement influencé par le pH, et il est plus rapide dans les milieux acides que dans les milieux alcalins. La solution aqueuse d'acide polyacrylique PAA est un polyélectrolyte, et sa viscosité change anormalement en raison du pH, c'est-à-dire que la viscosité augmente anormalement lorsque pH> 7. C'est parce que le groupe carboxyle de l'acide polyacrylique s'ionise pour former des ions négatifs, ce qui se traduit par répulsion électrostatique, qui amène la chaîne polymère à prendre une conformation plus détendue en solution. L'acide polyacrylique peut être utilisé comme épaississant en raison de sa viscosité élevée. L'acide polyacrylique peut être réticulé avec du ZnO ou similaire pour former un polymère dit réticulé ioniquement, qui est un nouveau matériau de remplissage.
L'acide α-méthacrylique monomère de polyméthacrylate de méthyle est un liquide avec un point de fusion de 15 ° C et un point d'ébullition de 162-163 ° C; il peut se dissoudre environ 18% dans l'eau à température ambiante. Les propriétés de l'acide polyméthacrylique sont fondamentalement similaires à celles de l'acide polyacrylique.